![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-O-(2-метоксиэтил)-5-метил-, 3'-[2-цианоэтил N,N-бис (1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-O-(2-метоксиэтил)-5-метил-, 3'-[2-цианоэтил N,N-бис (1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI) Featured Image](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-O-(2-метоксиэтил)-5-метил-, 3'-[2-цианоэтил N,N-бис (1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)
Регистрационный номер CAS
163759-94-2
| Ключевые физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярная масса | 922.01 | - |
| pKa (прогнозируемый) | 8,59±0,40 | Самая кислая температура: 25 °C. |
Канонические УЛЫБКИ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
Изомерные УЛЫБКИ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5= CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
ИнЧИ
ИнЧИ= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13- 10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45( 44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-, 45-,48-,66?/м1/с1
Ключ ИнЧИ
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 других названий этого вещества
Цитидин,N-бензоил-5'-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2' -O-(2-метоксиэтил)-5-метил-,3'-[2-цианоэтилбис(1-метилэтил)фосфорамидит] (9CI);12: PN: WO03084478 СТРАНИЦА: 57 заявленной ДНК;14: PN: US20030170636 СТРАНИЦА: 17 заявленных ДНК;15:ПН:У
S20030211606 СТРАНИЦА: 19 заявленных ДНК;15: PN: US20030212017 СТРАНИЦА: 19 заявленных ДНК;16: PN: US20040005569 СТРАНИЦА: 22 заявленных ДНК;17: PN: US20040006030 СТРАНИЦА: 23 заявленных ДНК;17: PN: US20040014049 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;18: PN: US20040014047 PAG E: 20 заявленных ДНК;18: PN: US20040014048 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;18: PN: US20040014050 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;19:ПН:У
S20030171313 СТРАНИЦА: 9 заявленных ДНК;19: PN: US20030198965 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;19: PN: US20040005565 СТРАНИЦА: 17-22 заявленная ДНК;19: PN: US20040005570 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;19: PN: US20040014051 СТРАНИЦА: 22 заявленных ДНК;20: Артикул: US20040014699 PAG
E: 20 заявленных ДНК;21: PN: US20040006029 СТРАНИЦА: 23 заявленных ДНК;21: PN: WO03106645 СТРАНИЦА: 72 заявленных ДНК;61: Артикул: US20030
166592 СТРАНИЦА: 15 заявленных ДНК;7: PN: WO2005006958 СТРАНИЦА: 62 заявленных ДНК;84: PN: US20040171566 СТРАНИЦА: 18 заявленных ДНК;92:
PN: US20040005707 СТРАНИЦА: 20 заявленных ДНК;9: PN: WO2005007825 СТРАНИЦА: 62 заявленных ДНК;N4-Бензоил-2'-O-метоксиэтил-5-O- диметокситритил-5-метилцитидин-3'-фосфорамидит;N4-Бензоил-2'-O-метоксиэтил-5'-O-диметокситритил-5-метилцитидин-3'-амидит
Доступные спектры
13 С ЯМР
Гетеро ЯМР
Доступные объекты недвижимости
Биологический
Химическая
Липински
Связанные со структурой
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 171 | рН 1;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1250 | рН 2;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 47600 | рН 3;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 6,44 х 105 | рН 4;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | рН 5;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | рН 6;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,00 х 106 | рН 7;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 7,79 х 105 | рН 8;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1,63 х 105 | рН 9;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 30800 | рН 10;Температура: 25 °С | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© ACD/Labs, 1994-2023).
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 106 | рН 1;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 773 | рН 2;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 29500 | рН 3;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 3,99 х 105 | рН 4;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 8,02 х 105 | рН 5;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 8,70 х 105 | рН 6;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 8,16 х 105 | рН 7;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 4,83 х 105 | рН 8;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 1,01 х 105 | рН 9;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Коч | 19100 | рН 10;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 4,48 | рН 1;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 5.34 | рН 2;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 6,92 | рН 3;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 8.06 | рН 4;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 8.36 | рН 5;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 8.39 | рН 6;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 8.37 | рН 7;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 8.14 | рН 8;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 7.46 | рН 9;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logD | 6,73 | рН 10;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| logP | 8,401±0,723 | Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая собственная растворимость | 1,4 х 10-4 г/л | Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,1 г/л | рН 1;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 0,16 г/л | рН 2;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 4,1 х 10-3 г/л | рН 3;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 3,0 х 10-4 г/л | рН 4;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,5 х 10-4 г/л | рН 5;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,4 х 10-4 г/л | рН 6;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,5 х 10-4 г/л | рН 7;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 2,5 х 10-4 г/л | рН 8;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,2 х 10-3 г/л | рН 9;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 6,3 х 10-3 г/л | рН 10;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Массовая растворимость | 1,5 х 10-4 г/л | Небуферная вода, pH 6,97;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 1,5 х 10-7 моль/л | Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,2 х 10-3 моль/л | рН 1;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 1,7 х 10-4 моль/л | рН 2;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 4,4 х 10-6 моль/л | рН 3;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 3,2 х 10-7 моль/л | рН 4;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | рН 5;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-7 моль/л | рН 6;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | рН 7;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 2,7 х 10-7 моль/л | рН 8;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,3 х 10-6 моль/л | рН 9;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,8 х 10-6 моль/л | рН 10;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-7 моль/л | Небуферная вода, pH 6,97;Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молекулярная масса | 922.01 | ||
| пКа | 8,59±0,40 | Самая кислая температура: 25 °C. | (1) АКД |
| пКа | 3,87±0,20 | Самая базовая температура: 25 °C. | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© ACD/Labs, 1994-2023).
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 22 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 15 | (1) АКД | |
| H Доноры | 1 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 16 | (1) АКД | |
| logP | 8,401±0,723 | Температура: 25 °С | (1) АКД |
| Молекулярная масса | 922.01 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© ACD/Labs, 1994-2023).
| Свойство | Ценить | Источник условия |
| Площадь полярной поверхности | 176 А2 | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© ACD/Labs, 1994-2023).
Доступные спектры
1 Н ЯМР
13 С ЯМР
![C34H39N3O8 Цитидин, 5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-O-(2-метоксиэтил)-5-метил- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоил-5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-дезокси-2'-фтор-, 3'-[2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) амидит фосфора] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C41H39NO6 1-пирролидинкарбоновая кислота, 2-[[бис(4-метоксифенил)фенилметокси]метил]-4-гидрокси-, 9H-флуорен-9-илметиловый эфир, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5'-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2'-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3'-[2-цианоэтил N,N-бис (1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Фуро[2',3':4,5]оксазоло[3,2-а]пиримидин-6-он, 2,3,3а,9а-тетрагидро-3-гидрокси-2-(гидроксиметил)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)