C15H21N5O6 Гуанозин, 2′-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)- (9CI, ACI)
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 367.36 | - |
| Плотность (прогнозируемая) | 1,68±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр |
| pKa (предсказанный) | 9,16±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
Изомерные УЛЫБКИ O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
ИнЧи
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Ключ InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 других названия этого вещества
2′-O-Метил-N-(2-метил-1-оксопропил)гуанозин (ACI);N2-Изобутирил-2′-O-метилгуанозин
Спектры доступны
1Н ЯМР
13С ЯМР
Масса
| Доступные объекты недвижимости |
| Биологический |
| Химический |
| Плотность |
| Липински |
| Структура, связанная |
Биологический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 2.12 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 8.67 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 12.6 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.2 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 12.5 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.85 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1.76 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -1.26 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,65 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,49 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,47 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,46 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,46 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,47 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,49 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,69 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -1.34 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | -0,464±0,636 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 0,55 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,5 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,84 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,59 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,55 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,55 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,55 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,55 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,59 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,96 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 4,4 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 0,55 г/л | Небуферизованная вода pH 6,00; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 9,6 х 10-3 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 2,3 х 10-3 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-3 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,6 х 10-3 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 2,6 х 10-3 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 0,012 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,5 х 10-3 моль/л | Небуферизованная вода pH 6,00; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 367.36 | ||
| рКа | 9,16±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД |
| рКа | 1,73±0,10 | Основная температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плотность
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Плотность | 1,68±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
| Молярный объем | 217,6±7,0 см3/моль | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 6 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 11 | (1) АКД | |
| H Доноры | 4 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 15 | (1) АКД | |
| logP | -0,464±0,636 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 367.36 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Площадь полярной поверхности | 147 А2 | (1) АКД | |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1Н ЯМР
Спектры доступны
13С ЯМР
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O- (2-метоксиэтил)- 5-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 1-пирролидинкарбоновая кислота, 2-[[бис(4-метоксифенил)фенилметокси]метил]-4-гидрокси-, 9H-флуорен-9-илметиловый эфир, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил- N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-орнитинамид, L-валил-N5-(аминокарбонил)-N-[4-(гидроксиметил)фенил]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -дезокси-2′ – фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)