![118 RE36H444N2O8SI уридин, 5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-[(1,1- диметилэтил) диметилсилил]-(9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![118 RE36H444N2O8SI уридин, 5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-[(1,1- диметилэтил) диметилсилил]-(9CI, ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine.jpg)
118 RE36H444N2O8SI уридин, 5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-[(1,1- диметилэтил) диметилсилил]-(9CI, ACI)
| Ключевые физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 660.83 | - |
| Плотность (прогнозируется) | 1,24 ± 0,1 г/см3 | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр |
| PKA (прогнозируется) | 9,39 ± 0,10 | Большая кислотная температура: 25 ° C |
Канонические улыбки o = c1c = cn (c (= o) n1) c2oc (coc (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) c = c5) c (o) c2o [si] (c) (c) c (c) c. C
Изомерные улыбки
C (OC [C@H] 1O [C@H] ([C@H] (O [Si] (C (C) (C) C) (C) C) [C @@ H] 1O) N2C (= O) NC (= O) C = C2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) (C4 = CC = C (OC) C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C
Мюшн
Inchi = 1S/C36H444N2O8SI/C1-35 (2,3) 47 (6,7) 46-32-31 (40) 29 (45-33 (32) 38-22-30-30 (39) 37-34 (38) 41) 23-44-36 (24-11-9-8-10-12-24,25-25-25-25-25-25-13-26-36 (24-11-9-8-10-12-24,25-25-25-13-36-36 (24-11-8-10-12-24,25-25-25-13-36-36 (24-11-9-8-10-12-24,25-25-25-36-36 (24-11-8-10-12-24-25-25-25-36-36 ( 17-27 (42-4) 18-14-25) 26-15-19-28 (43-5) 20-16-26/H8-22,29,31-33,40H, 23H2,1-7H3, (H, 37,39,41)/T29-, 31-, 32-, 33-/M1/S1
Inchi Key
Kvhqielphwjpsy-wxqjyutrsa-n
2 другие имена для этого вещества
5'-O-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-[(1,1-диметилэтил) диметилсилил] уридин (ACI); 2'-те-тертон-бутидиметилсилил-5'-о- (4,4'-диметокситритил) уридин
Спектры доступны
1H ЯМР
13c ЯМР
Гетеро ЯМР
Масса
| Свойства доступны |
| Биологический |
| Химический |
| Плотность |
| Липински |
| Структура связана |
Биологический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.21 x 105 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2,20 x 105 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 2.12 x 105 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 1,54 x 105 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 42500 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Химический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Кок | 2.33 x 105 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.33 x 105 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.33 x 105 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.33 x 105 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.33 x 105 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.33 x 105 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Кок | 2.32 x 105 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 2.23 x 105 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 1,62 x 105 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 44800 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.33 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.32 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.18 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.62 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| логп | 7,334 ± 0,643 | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая внутренняя растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,6 x 10-5 г/л | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 5,0 x 10-5 г/л | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,9 x 10-4 г/л | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 3,5 x 10-5 г/л | Нобферированная вода pH 7,00; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная внутренняя растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,5 x 10-8 моль/л | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 7,6 x 10-8 моль/л | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,8 x 10-7 моль/л | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 5,3 x 10-8 моль/л | Нобферированная вода pH 7,00; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молекулярный вес | 660.83 | ||
| ПКА | 9,39 ± 0,10 | Большая кислотная температура: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Плотность
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Плотность | 1,24 ± 0,1 г/см3 | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
| Молярная объем | 528,8 ± 5,0 см3/моль | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Липински
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся связи | 13 | (1) ACD | |
| H акцепторы | 10 | (1) ACD | |
| H доноры | 2 | (1) ACD | |
| H Донор/Акцептор Сумма | 12 | (1) ACD | |
| логп | 7,334 ± 0,643 | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молекулярный вес | 660.83 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Структура связана
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Полярная площадь поверхности | 116 A2 | (1) ACD | |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Спектры доступны
1H ЯМР
13c ЯМР
![C39H37N5O7 Аденозин, N-бензоил-5'-O-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-метил- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/Substance-Detail-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-FURO [2 ', 3 ′: 4,5] оксазоло [3,2-а] пиримидин-6-оон, 2-[[BIS (4-метокси фенил) фенилметокси] метил] -2,3,3A, 9A-тетрагид-3-гидрокси, (3R, 3AS, 3AS, 9A, 9A, 9A, 9A, 9A, 9A, 9A, 3AS, 9A, 9A, 9A, 9A, 9A, 9A-тетрагид-3-гидрокси, (3AS, 3AS, 9A-тетрагид-3-гидрокси-ход. ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5 ′-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2 '-O- (2-метокситил)-, 3 ′-[2-цианоэтил Н., Н-бис (1-метилэтил) фосфорамидит] (аци) (ACI), N-BIS (1-метилэтил) фосфорамидит] (ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C44H49N5O7SI Аденозин, N-бензоил-5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2'-O-[(1,1-диметилэтил) диметилсилил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5 ′-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2 '-дезокси-2'-флоро-3 '-[2-цианоэтил Н., Н-бис (1-метилэтил) амидит] (ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)