![C33H39N5O6 L-ornithinamide, N-[(9h-fluoren-9-илметокси) карбонил] -l-валил-N5- (аминокарбонил) -n- [4- (гидроксиметил) фенил]-(9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C33H39N5O6 L-ornithinamide, n-[(9H-флуорен-9-илметокси) карбонил] -l-валил-N5- (аминокарбонил) -n- [4- (гидроксиметил) фенил]-(9CI, ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide.jpg)
C33H39N5O6 L-ornithinamide, N-[(9h-fluoren-9-илметокси) карбонил] -l-валил-N5- (аминокарбонил) -n- [4- (гидроксиметил) фенил]-(9CI, ACI)
| Ключевые физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 601.69 | - |
| Точка кипения (прогнозируется) | 914,2 ± 65,0 ° C. | Нажмите: 760 Торр |
| Плотность (прогнозируется) | 1,276 ± 0,06 г/см3 | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр |
| PKA (прогнозируется) | 10,63 ± 0,46 | Большая кислотная температура: 25 ° C |
Канонические улыбки O = C (occ1c = 2c = cc = cc2c = 3c = cc = cc31) nc (c (= o) nc (c (= o) nc4 = cc = c (c = c4) co) cccnc (= o) n) c (c) c
Изомерные улыбки C (oc (n [c@h] (c (n [c@h] (c (nc1 = cc = c (co) c = c1) = o) cccnc (n) = o) = o) [c@h] (c) c) = o) c2c = 3c (c = 4c2 = cc = cc4) = cc = cc3
Мюшн
Inchi = 1S/C33H39N5O6/C1-20 (2) 29 (38-33 (43) 44-19-27-25-10-5-3-8-23 (25) 24-9-4-6-11-26 (24) 27) 31 (41) 37-28 (12-7-35-35- 32 (34) 42) 30 (40) 36-22-15-13-21 (18-39) 14-16-22/H3-6,8-11,13-16,20,27-29,39H, 7,12,17-19H2,1-2H3, (H, 36,40) (H, 37,41) (H, 38,43,34,34,34,3
5,42)/T28-, 29-/M0/S1
Inchi Key
Dalmazhdnfcdrp-vmprefpwsa-n
1 другое название для этого вещества
N-[(9H-флуорен-9-илметокси) карбонил] -L-валил-N5- (аминокарбонил) -n- [4- (гидроксиметил) фенил] -л-аортинамид (ACI)
Спектры доступны
1H ЯМР
13c ЯМР
| Свойства доступны |
| Биологический |
| Химический |
| Плотность |
| Липински |
| Структура связана |
| Тепло |
Биологический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 809 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 912 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 923 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 924 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 924 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 924 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 924 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 922 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 903 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Фактор биоконцентрации | 750 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Химический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Кок | 4040 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4550 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4610 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4620 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4620 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4620 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Кок | 4620 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4610 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 4510 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Кок | 3740 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.15 | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.20 | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.20 | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.20 | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.21 | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.21 | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.20 | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.20 | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.19 | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.11 | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| логп | 4,206 ± 0,767 | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая внутренняя растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 2,0 x 10-4 г/л | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 2.1 x 10-4 г/л | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Массовая растворимость | 1,7 x 10-4 г/л | Нобферированная вода pH 7,00; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная внутренняя растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 3,3 x 10-7 моль/л | pH 1; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | pH 2; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 3; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 4; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 5; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 6; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 7; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 8; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | PH 9; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 3,5 x 10-7 моль/л | PH 10; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молярная растворимость | 2,9 x 10-7 моль/л | Нобферированная вода pH 7,00; Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молекулярный вес | 601.69 | ||
| ПКА | 10,63 ± 0,46 | Большая кислотная температура: 25 ° C | (1) ACD |
| ПКА | 0,13 ± 0,50 | Самая базовая температура: 25 ° C | (1) ACD |
| Давление паров | 0 Торр | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Плотность
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Плотность | 1,276 ± 0,06 г/см3 | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
| Молярная объем | 471,2 ± 3,0 см3/моль | Температура: 20 ° C; Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Липински
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся связи | 15 | (1) ACD | |
| H акцепторы | 11 | (1) ACD | |
| H доноры | 7 | (1) ACD | |
| H Донор/Акцептор Сумма | 18 | (1) ACD | |
| логп | 4,206 ± 0,767 | Температура: 25 ° C. | (1) ACD |
| Молекулярный вес | 601.69 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Структура связана
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Полярная площадь поверхности | 172 A2 | (1) ACD | |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Тепло
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Точка кипения | 914,2 ± 65,0 ° C. | Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
| Энтальпия испарения | 139,25 ± 3,0 кДж/моль | Нажмите: 760 Торр | (1) ACD |
| Точка возгорания | 506,7 ± 34,3 ° C. | (1) ACD |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
Спектры доступны
1H ЯМР
13c ЯМР
![C31H32N2O8 уридин, 5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2′-O-метил- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Гептановая кислота, 3-гидрокси-5-метил-4-[[((фенилметокси) карбонил] амино]-, 1,1-диметилэтиловый эфир, [3R- (3R*, 4S*, 5S*)]-(9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![L-аортинамид, L-валил-N5- (аминокарбонил) -n- [4- (гидроксиметил) фенил]-(9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C44H49N5O7SI Аденозин, N-бензоил-5'-о-[BIS (4-метоксифенил) фенилметил] -2'-O-[(1,1-диметилэтил) диметилсилил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ', 3 ′: 4,5] оксазоло [3,2-А] Пиримидин-6-О-Он, 2,3,3A, 9A-тетральная идро-3-гидрокси-2- (гидроксиметил) -7-метил-, (2r, 3 r, 3AS, 9AR)-(9CI)-(9CI)-(9CI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)