C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил- (9C I, ACI)
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 560.60 | - |
| Плотность (прогнозируемая) | 1,35±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр |
| pKa (предсказанный) | 9,39±0,10 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2OC
Изомерные УЛЫБКИ C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
ИнЧи
InChI=1S/C31H32N2O8/c1-37-23-13-9-21(10-14-23)31(20-7-5-4-6-8-20,22-11-15-24(38-2)16-12-22)40-19-25-27(35)28(39-3)29(41-25)
33-18-17-26(34)32-30(33)36/ч4-18,25,27-29,35Н,19Н2,1-3Н3,(Н,32,34,36)/т25-,27-,28-,29-/м1/с1
Ключ InChI
MFDHAVFJDSRPKC-YXINZVNLSA-N
2 других названия этого вещества
5′-O-[Бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метилуридин (ACI); 5′-O-(4,4′-диметокситритил)-2′-O-метилуридин
Спектры доступны
1Н ЯМР
Масса
| Доступные объекты недвижимости |
| Биологический |
| Химический |
| Плотность |
| Липински |
| Структура, связанная |
Биологический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1240 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1230 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1190 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 861 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 238 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 5690 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5670 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5450 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 3960 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1100 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.35 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.21 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.66 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 4,372±0,582 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 3,7 х 10-4 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,8 х 10-4 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 5,3 х 10-4 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 1,9 х 10-3 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 3,7 х 10-4 г/л | Небуферизованная вода pH 6,99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,8 х 10-7 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 9,4 х 10-7 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 3,4 х 10-6 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 6,6 х 10-7 моль/л | Небуферизованная вода pH 6,99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 560.60 | ||
| рКа | 9,39±0,10 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плотность
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Плотность | 1,35±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
| Молярный объем | 412,9±5,0 см3/моль | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 11 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 10 | (1) АКД | |
| H Доноры | 2 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 12 | (1) АКД | |
| logP | 4,372±0,582 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 560.60 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Площадь полярной поверхности | 116 А2 | (1) АКД | |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1Н ЯМР
13С ЯМР
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил- (9C I, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил- (9C I, ACI) Избранное изображение](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine.jpg)
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -дезокси-2′ – фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)


![C10H12N2O5 6H-Фуро[2′,3′:4,5]оксазоло[3,2-a]пиримидин-6-он, 2,3,3a,9a-тетрагидро-3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-7-метил-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Аденозин, N-бензоил-5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C44H49N5O7Si Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-[(1,1-диметилэтил)диметилсилил]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)