C13H13NO5 1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион, 4-этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302
| Основные физические свойства | Ценить | Состояние |
| Молекулярный вес | 263.25 | - |
| Температура плавления (экспериментальная) | 177,1-178,3 °С | - |
| Точка кипения (прогнозируемая) | 666,6±55,0 °С | Давление: 760 Торр |
| Плотность (прогнозируемая) | 1,50±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр |
| pKa (предсказанный) | 11,20±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C |
Канонические УЛЫБКИ O=C1C2=C(C=C3C(=O)CCN13)C(O)(C(=O)OC2)CC
Изомерные УЛЫБКИ C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C(=O)CC3)COC1=O
ИнЧи
InChI=1S/C13H13NO5/c1-2-13(18)8-5-9-10(15)3-4-14(9)11(16)7(8)6-19-12(13)17/h5,18H,2-4,6H2,1H3/t13-/м0/с1
Ключ InChI
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGKSA-N
5 других названий этого вещества
(4S)-4-Этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион (ACI); 1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион, 4-этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-, (S)- (ZCI); (4S)-4-Этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)трион; (4S)-4-Этил-4-
гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10-трион; (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10 (4H)-трион
| Доступные объекты недвижимости |
| Оптический и Рассеивающий |
| Термальный |
Оптический и Рассеивающий
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Оптическая вращательная способность | +120,6 град. | c: 0,62 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ | (1) ИС |
| Оптическая вращательная способность | +120.57 град. | c: 0,62 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; Температура: 20 °C | (2) ИС |
| Оптическая вращательная способность | +119.57 град. | c: 1,0 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; λ: 589,3 нм; Температура: 25 °C | (3) КАС |
| Оптическая вращательная способность | +119,57 градусов·мл/г·дм | c: 1,0 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; λ: Натриевая D-линия; Температура: 25 °C | (4) КАС |
| Оптическая вращательная способность | +117,6 град. | c: 0,56 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; Температура: 23 °C | (5) ИС |
| Оптическая вращательная способность | +116,14 градусов·мл/г·дм | c: 1,0 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; λ: Натриевая D-линия; Температура: 26 °C | (4) КАС |
| Оптическая вращательная способность | +96 градусов | c: 0,40 г/100 мл; Температура: 21 °C | (6) ИС |
| Оптическая вращательная способность | +77,8 град. | c: 0,62 г/100 мл; Растворитель: Хлороформ; λ: 589,3 нм; Температура: 25 °C | (7) КАС |
(1) Терасава, Хирофуми; Chemical & Pharmaceutical Bulletin, (1989), 37(12), 3382-5, CAplus
(2) Тагава, Хироаки; EP220601, A1, 1987, CAplus
(3) Хенегар, Кевин Э.; Журнал органической химии, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(4) Ватанабэ, Тацуя; Химия — азиатский журнал, (2013), 8(3), 630-638, CAplus
(5) Эджима, Акио; Журнал химического общества, Perkin Transactions 1: Органическая и биоорганическая химия (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(6) Вани, Мансух К.; Журнал медицинской химии, (1987), 30 (12), 2317-19, CAplus
(7) Куанг, Юн-Янь; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094–2099, CAplus
Термальный
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник | |
| Температура плавления | 183-185 °C (разл.) | (1) КАС | ||
| Температура плавления | 177,1-178,3 °С | (2) КАС | ||
| Температура плавления | 176-177 °C (разл.) | (3) ИС | ||
| Температура плавления | 169-170 °С | Растворитель: | Этилацетат | (4) ИС |
(1) Куан, Юн-Янь; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094–2099, CAplus
(2) Хенегар, Кевин Э.; Журнал органической химии, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(3) Эджима, Акио; Журнал химического общества, Perkin Transactions 1: Органическая и биоорганическая химия (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(4) Вани, Мансух К.; Журнал медицинской химии, (1987), 30 (12), 2317-19, CAplus
Спектры доступны
1Н ЯМР
Масса
| Доступные объекты недвижимости |
| Биологический |
| Химический |
| Плотность |
| Липински |
| Структура, связанная |
| Термальный |
Биологический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор биоконцентрации | 1.0 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химический
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 7.37 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.37 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Коч | 7.37 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.33 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 6.94 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,94 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,96 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | -0,936±0,842 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Массовая внутренняя растворимость | 371 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 392 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Растворимость массы | 371 г/л | Небуферизованная вода pH 5,53; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная собственная растворимость | 1,41 моль/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник | |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молярная растворимость | 1,49 моль/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молярная растворимость | 1,41 моль/л | Небуферизованная вода pH 5,53; Температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Молекулярный вес | 263.25 | |||
| рКа | 11,20±0,20 | Максимальная кислая температура: 25 °C | (1) АКД | |
| рКа | -2,24±0,40 | Основная температура: 25 °C | (1) АКД | |
| Давление пара | 1,29 х 10-20 | Торр | Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плотность
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Плотность | 1,50±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
| Молярный объем | 174,8±5,0 см3/моль | Температура: 20 °C; Давление: 760 Торр | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Свободно вращающиеся облигации | 2 | (1) АКД | |
| H-акцепторы | 6 | (1) АКД | |
| H Доноры | 1 | (1) АКД | |
| H Сумма донора/акцептора | 7 | (1) АКД | |
| logP | -0,936±0,842 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулярный вес | 263.25 |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Структура, связанная
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Площадь полярной поверхности | 83,9 А2 | (1) АКД | |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Термальный
| Свойство | Ценить | Состояние | Источник |
| Точка кипения | 666,6±55,0 °С | Давление: 760 Торр | (1) АКД |
| Энтальпия испарения | 112,17±6,0 кДж/моль | Давление: 760 Торр | (1) АКД |
| Точка возгорания | 357,0±31,5 °С | (1) АКД |
(1) Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Спектры доступны
1Н ЯМР
13С ЯМР
| Код | Заявление об опасности | Источник |
| H319 | Вызывает серьезное раздражение глаз. | Реестр классификации и маркировки Европейского химического агентства (ECHA) - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее распространенные уведомления, Реестр классификации и маркировки Европейского химического агентства (ECHA) - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее серьезные уведомления |
| H302 | Вредно при проглатывании | Реестр классификации и маркировки Европейского химического агентства (ECHA) - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее распространенные уведомления, Реестр классификации и маркировки Европейского химического агентства (ECHA) - Уведомленная классификация и маркировка - наиболее серьезные уведомления |
Конфиденциальная деловая информация: общедоступная
| Нормативные синонимы | ||
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | Французский |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | Французский |
| (S)-4-Этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | датский, немецкий |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | Голландский |
| (S)-4-Этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | датский, немецкий |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | Голландский |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | - |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-триона | - | португальский, испанский |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-триона | - | португальский, испанский |
| (S)-4-этил-4-идросси-7,8-диидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | итальянский |
| (S)-4-этил-4-идросси-7,8-диидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | итальянский |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | шведский |
| (S)-4-этил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион | - | шведский |
| (S)-4-этилил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано(3,4-f)индолициини-3,6,10(4H)-трионы | - | финский |
| (S)-4-этилил-4-гидрокси-7,8-дигидро-1H-пирано[3,4-f]индолициини-3,6,10(4H)-трионы | - | финский |
Подробности по странам/международным и другим спискам
Гармонизированный тарифный код: 293499 Доступная информация о стране/регионе
Резюме Европейского Союза
Флаги ЕС
Таможенный код ЕС CN: 29349990
![C13H13NO5 1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион, 4-этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-Пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион, 4-этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302 Избранное изображение](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
![C13H13NO5 1H-пирано[3,4-f]индолизин-3,6,10(4H)-трион, 4-этил-7,8-дигидро-4-гидрокси-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)

![C39H37N5O7 Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/Substance-Detail-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Тимидин, α – [(1-нафталинилметил)амино]- α -оксо- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)

![C41H41N5O8 Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиэтил)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Фуро[2′,3′:4,5]оксазоло[3,2-a]пиримидин-6-он, 2-[[бис(4-метоксифенил)фенилметокси]метил]-2,3,3a,9a-тетрагидро-3-гидрокси-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)